
Kolon Kanserinde İmmünoterapi Dönemi: FDA’dan Tecentriq Onayı
FDA, Tecentriq (atezolizumab) immünoterapisini kemoterapiyle birlikte evre 3 dMMR kolon kanseri için onayladı. ATOMIC çalışması nüks ...

FDA, Tecentriq (atezolizumab) immünoterapisini kemoterapiyle birlikte evre 3 dMMR kolon kanseri için onayladı. ATOMIC çalışması nüks ...

Israil'deki Ben-Gurion Üniversitesi kemoterapi direncini çözdü: DNAJB12 ve DNAJB14 muhafiz proteinleri kanser hücrelerini koruyor. Redox ...

Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde kemoterapi (kanser hücrelerini yok etmek için kullanılan ilaç tedavisi) gören hastalara, ...

Güney Koreli biyoteknoloji şirketi HLB, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) karaciğer kanseri tedavisi için dördüncü kez başvuruda bulundu.

FDA, Tecentriq (atezolizumab) kemoterapi kombinasyonunu 3. evre dMMR kolon kanseri adjuvan tedavisinde onayladı. ATOMIC çalışması nüks ...

SpectaCell, kanser immünoterapisi ilacı geliştirme sürecini hızlandıracak hücre analiz platformu için 6 milyon avro finansmanla faaliyete ...

NEOPRISM-CRC denemesinde pembrolizumab immünoterapisi ile tedavi edilen 32 bağırsak kanseri hastasında 33 ayda sıfır nüks görüldü. AACR ...

FDA, tucatinib (Tukysa) ilacını trastuzumab ve pertuzumab ile birlikte HER2-pozitif ileri evre meme kanserinde ilk basamak idame tedavisi ...

FDA, Roche'un Tecentriq'ini (atezolizumab) evre III dMMR kolon kanseri ameliyat sonrasi tedavisinde onayladi. ATOMIC calismasinda nuks riski ...

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 7 Ekim 2026'da Pfizer'in Tukysa (tucatinib) ilacını, trastuzumab ve pertuzumab ile ...

Akciğer kanserinde EGFR exon 20 adlı gen mutasyonu taşıyan ileri evre hastalar için zipalertinib adlı ilacın kemoterapiyle kombinasyonu, ...

Prostat kanseri direncini tek tRNA molekülu belirliyor. Nature calismasi, direncli tümörleri tedaviye yeniden duyarli hale getirmenin yolunu acti.

Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center (MECCC), sağımsal karsinom in situ (DCIS) tanısı konan erken meme kanseri hastalarında ...

Epcoritamab arti R-CHOP kombinasyonu yeni tanili DLBCL lenfoma hastalarinda hastalik ilerleme riskini yuzde 51 azaltti. AbbVie-Genmab faz 3 sonucu.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer firmasının geliştirdiği TUKYSA (tucatinib) ilacını, HER2-pozitif metastatik meme kanserinde ilk ...
Kanser türü hakkında en çok merak edilen soruları ve cevaplarını derledik. Bilgiler bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları hekimle verilmelidir.
Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek veya çoğalmasını durdurmak için kullanılan ilaç tedavisidir. Hızla bölünen hücreleri hedef alarak kanser hücrelerinin büyümesini engeller. Damar yoluyla (intravenöz) veya hapla (oral) uygulanabilir; çoğu zaman tek başına değil, cerrahi ve radyoterapiyle birlikte kullanılır.
Kemoterapi; günü birlik merkezlerde veya hastanede infüzyon (damar yoluyla), oral (ağızdan hap), enjeksiyon veya nadiren omurga içi gibi bölgesel yollarla uygulanır. Tedavi döngü halinde (örn. 3 haftada bir) planlanır; kullanılan ilacın türü, dozu ve süresi kanser tipine ve evresine göre onkoloji uzmanınca belirlenir.
Yaygın yan etkiler: saç dökülmesi, bulantı ve kusma, yorgunluk, iştah kaybı, ağız yaraları, kan değerlerinde düşme (enfeksiyon ve kansızlık riski), ellerde/ayaklarda uyuşma ve tat değişikliğidir. Günümüzde bu yan etkilerin çoğu destekleyici ilaç ve yöntemlerle yönetilebilir; etkiler kişiden kişiye değişir.
Hekim talimatlarına uymak, yeterli sıvı ve beslenmeye dikkat etmek, enfeksiyonlardan korunmak (hijyen, kalabalıklardan kaçınma), iştah sorunlarında günde az ve sık beslenmek, yorgunlukta dinlenmek ve kontrolleri aksatmamak önemlidir. Herhangi bir yan etki veya sorunda mutlaka tedavi ekibine bildirilmelidir.
Kemoterapinin amacı; tümörü küçültmek veya yok etmek, cerrahi sonrası kalan kanser hücrelerini temizlemek ve yayılımı önlemektir. Bazı kanser türlerinde tam iyileşme sağlarken, birçoğunda hastalığı kontrol altına alarak yaşam süresini ve kalitesini artırır. Sonuç; kanser tipine, evresine ve tedaviye verilen yanıta göre değişir.