
Meme Kanserinde Bitkisel Tedavi Uyarisi: Kemoterapiyi Zayiflatabiyor
Meme kanserinde bitkisel tedavi kemoterapiyi zayıflatabilir. Uzmanlar hekim önerisi olmadan bitkisel ürün kullanılmaması uyarısında bulundu.

Meme kanserinde bitkisel tedavi kemoterapiyi zayıflatabilir. Uzmanlar hekim önerisi olmadan bitkisel ürün kullanılmaması uyarısında bulundu.

FDA, meme kanseri ilaçları Ibrance, Kisqali ve Verzenio için kolit riski sinyali yayımladı. Nedensellik doğrulanmadı, tedavi kesilmemeli.

FDA, BCG'ye direncli papiller mesane kanserinde Anktiva (nogapendekin alfa) ilacini onaylayarak bu hasta grubu icin ilk tedaviyi sagladi. ...

FDA, Anktiva immünoterapisinin BCG ile kullanımını BCG yanıtsız papiller mesane kanseri için genişleterek bu hastalara ilk onaylı tedavi ...

Broward Health Tıp Merkezi, BiTE tedavisi adı verilen yenilikçi immünoterapi yöntemini kanser hastalarına sundu. İlk hasta akciğer ...

FDA, Tecentriq immünoterapisini kemoterapi ile onayladı. 3. evre dMMR kolon kanserinde nüks riski yüzde 50 azaldı. ATOMIC calismasi 712 ...

FDA, Tecentriq (atezolizumab) immünoterapisini kemoterapiyle birlikte evre 3 dMMR kolon kanseri için onayladı. ATOMIC çalışması nüks ...

Israil'deki Ben-Gurion Üniversitesi kemoterapi direncini çözdü: DNAJB12 ve DNAJB14 muhafiz proteinleri kanser hücrelerini koruyor. Redox ...

Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde kemoterapi (kanser hücrelerini yok etmek için kullanılan ilaç tedavisi) gören hastalara, ...

Güney Koreli biyoteknoloji şirketi HLB, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) karaciğer kanseri tedavisi için dördüncü kez başvuruda bulundu.

FDA, Tecentriq (atezolizumab) kemoterapi kombinasyonunu 3. evre dMMR kolon kanseri adjuvan tedavisinde onayladı. ATOMIC çalışması nüks ...

SpectaCell, kanser immünoterapisi ilacı geliştirme sürecini hızlandıracak hücre analiz platformu için 6 milyon avro finansmanla faaliyete ...

NEOPRISM-CRC denemesinde pembrolizumab immünoterapisi ile tedavi edilen 32 bağırsak kanseri hastasında 33 ayda sıfır nüks görüldü. AACR ...

FDA, tucatinib (Tukysa) ilacını trastuzumab ve pertuzumab ile birlikte HER2-pozitif ileri evre meme kanserinde ilk basamak idame tedavisi ...

FDA, Roche'un Tecentriq'ini (atezolizumab) evre III dMMR kolon kanseri ameliyat sonrasi tedavisinde onayladi. ATOMIC calismasinda nuks riski ...
Kanser türü hakkında en çok merak edilen soruları ve cevaplarını derledik. Bilgiler bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları hekimle verilmelidir.
Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek veya çoğalmasını durdurmak için kullanılan ilaç tedavisidir. Hızla bölünen hücreleri hedef alarak kanser hücrelerinin büyümesini engeller. Damar yoluyla (intravenöz) veya hapla (oral) uygulanabilir; çoğu zaman tek başına değil, cerrahi ve radyoterapiyle birlikte kullanılır.
Kemoterapi; günü birlik merkezlerde veya hastanede infüzyon (damar yoluyla), oral (ağızdan hap), enjeksiyon veya nadiren omurga içi gibi bölgesel yollarla uygulanır. Tedavi döngü halinde (örn. 3 haftada bir) planlanır; kullanılan ilacın türü, dozu ve süresi kanser tipine ve evresine göre onkoloji uzmanınca belirlenir.
Yaygın yan etkiler: saç dökülmesi, bulantı ve kusma, yorgunluk, iştah kaybı, ağız yaraları, kan değerlerinde düşme (enfeksiyon ve kansızlık riski), ellerde/ayaklarda uyuşma ve tat değişikliğidir. Günümüzde bu yan etkilerin çoğu destekleyici ilaç ve yöntemlerle yönetilebilir; etkiler kişiden kişiye değişir.
Hekim talimatlarına uymak, yeterli sıvı ve beslenmeye dikkat etmek, enfeksiyonlardan korunmak (hijyen, kalabalıklardan kaçınma), iştah sorunlarında günde az ve sık beslenmek, yorgunlukta dinlenmek ve kontrolleri aksatmamak önemlidir. Herhangi bir yan etki veya sorunda mutlaka tedavi ekibine bildirilmelidir.
Kemoterapinin amacı; tümörü küçültmek veya yok etmek, cerrahi sonrası kalan kanser hücrelerini temizlemek ve yayılımı önlemektir. Bazı kanser türlerinde tam iyileşme sağlarken, birçoğunda hastalığı kontrol altına alarak yaşam süresini ve kalitesini artırır. Sonuç; kanser tipine, evresine ve tedaviye verilen yanıta göre değişir.