Prostat kanserinde Pluvicto dönemi: FDA onayı erken evreye indi
Prostat kanserinde Pluvicto dönemi başladı: FDA, radyoligand tedavisini ilk kez hormona duyarlı metastatik evrede onayladı. İlerleme riski ...
FDA onayı
Miyelom tedavisinde iberdomide onayı: MRD negatiflik iki katına çıktı
Multipl miyelom (kemik iliğindeki plazma hücrelerinden kaynaklanan bir kan kanseri) tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 13 Ağustos ...
Mide kanserinde FDA onayı: Zanidatamab kombine tedaviyle ömrü uzattı
Mide ve yemek borusu kanserinde tedavi seçenekleri genişliyor: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), zanidatamab adlı hedefli ilacı HER2 pozitif ...
Pankreas kanserinde tarihi onay: Daraxonrasib umudu
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ileri evre pankreas kanserinde daraxonrasib (RASONQUE) adlı tableti onayladı. Pankreas kanserinde ...
Trombositemi hastalarına 30 yıl sonra ilk yeni ilaç: FDA Besremi’yi onayladı
Trombositemi hastalarına 30 yıl sonra ilk yeni ilaç müjdesi geldi: ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Besremi (ropeginterferon alfa-2b-njft) ...
Meme kanserinde Etcamah onayı: Kan testiyle erken tedavi dönemi
Meme kanserinde Etcamah onayı verildi: ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 4 Eylül 2026'da AstraZeneca'nın geliştirdiği Etcamah (etken madde ...
Mide ve yemek borusu kanserinde Ziihera dönemi: FDA onayı geldi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), HER2 pozitif ilerlemiş mide ve yemek borusu kanserlerinde ilk kez bir çift yönlü antikor (bispesifik ...
Polisitemia vera tedavisinde ilk hepsidin ilacı: Mimrylo onaylandı
Polisitemia vera hastaları için tedavide yeni bir dönem başladı: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Takeda ilaç firmasının geliştirdiği ...
Meme kanserinde Etcamah dönemi: FDA’dan kan testi rehberli onay
Meme kanserinde Etcamah dönemi başlıyor: FDA, ESR1 mutasyonlu ileri evre hastalar için Etcamah (kamizestrant) kombinasyonunu onayladı. ...
Melanomda virüs tedavisi çağı: FDA kanseri patlatan ilacı onayladı
Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ileri evre melanom yani cilt kanserinin en ölümcül türü için genetik olarak ...
Penetrium ilacına FDA’dan faz 2a onayı: Dirençli tümörlerde yeni umut
Güney Kore merkezli biyoteknoloji şirketi Penetrium Bioscience, deneysel kanser ilacı Penetrium için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) ...
Meme kanserinde FDA onayı bekleyen 4 tedavi: İşte karar tarihleri
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) önümüzdeki aylarda dört farklı meme kanseri tedavisi için karar verecek; ikisinin sonucu 2026 bitmeden ...
Küçük hücreli akciğer kanseri tedavisinde IDE849 faz 3 çalışması yolda
ABD merkezli biyoteknoloji şirketi IDEAYA Biosciences, küçük hücreli akciğer kanseri için geliştirdiği deneysel ilaç IDE849'da önemli ...