Johns Hopkins araştırmacıları, sigaranın akciğer kök hücrelerini yeniden programlayarak KRAS ve TP53...

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2 Ekim 2026’da Eli Lilly’nin Jaypirca (pirtobrutinib) ilacını, 17p delesyonu bulunmayan kronik lenfositik lösemi (CLL) veya küçük lenfositik lenfoma (SLL) hastaları için ilk basamak tedavi olarak onayladı. BRUIN CLL-313 adlı Faz 3 klinik çalışma, pirtobrutinib’in bendamusten artı rituximab kombinasyonuna kıyasla hastalığın ilerleme veya ölüm riskini yüzde 80 azalttığını gösterdi; bu, bir tersinir (non-kovalent) BTK inhibitörünün lösemide ilk basamak için aldığı ilk onaydır.
Pirtobrutinib (Jaypirca), BTK (Bruton tirozin kinaz) adlı enzimi hedefleyen bir kinaz inhibitörüdür. BTK, B hücreli lenfomalarda kanser hücrelerinin büyümesini ve hayatta kalmasını sürdüren bir proteindir. İbrutinib (Imbruvica), akalabrutinib (Calquence) ve zanubrutinib (Brukinsa) gibi daha önce onaylanmış BTK inhibitörleri enzime kovalent (geri dönüşsüz) bağ yaparken; Jaypirca, tersinir (non-kovalent) mekanizmayla bağlanır. Bu özellik, C481 mutasyonu sonucu önceki kovalent BTK inhibitörlerine direnç gelişen hastalarda bile ilacın BTK’yı bloke edebilmesini sağlıyor.
“Pirtobrutinib artık uygun hastalar için, tedavi yolculuğunun yalnızca ilerleyen aşamalarında değil, ilk tedavi gerektiğinde de değerlendirilebilir.” — Dr. Jennifer A. Woyach, Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Hematoloji Bölüm Direktörü
BRUIN CLL-313 (NCT05023980), 282 hastayla yürütülen randomize, aktif kontrollü Faz 3 çalışmadır. Hastalar pirtobrutinib 200 mg/gün koluna ya da altı siklus bendamusten artı rituximab kombinasyonuna randomize edildi. Ortalama 28 aylık izlemede pirtobrutinib kolunda medyan hastalıksız sağkalım (PFS) henüz elde edilmedi; kontrol kolunda 33,5 ay olarak gerçekleşti (HR 0,20; yüzde 95 GA 0,11–0,37; p<0,0001). Tüm yanıt oranı pirtobrutinib kolunda yüzde 94, kontrol kolunda yüzde 81 olarak ölçüldü. En sık yan etkiler üst solunum yolu enfeksiyonları (yüzde 27), döküntü (yüzde 22) ve COVID-19 (yüzde 21) oldu.
Bu tedavi kimler için uygundur? Jaypirca, daha önce tedavi almamış ve 17p delesyonu olmayan CLL/SLL hastaları için onaylanmıştır; tanı sırasında hastaların yaklaşık yüzde 92–95’i bu kapsama girer.
17p delesyonu nedir ve neden dışlanıyor? 17p delesyonu, TP53 tümör baskılayıcı genini etkileyen ve hastalık ilerleme riskini artıran bir sitogenetik bulgudur; yeni tanı hastaların yaklaşık yüzde 5–8’inde görülür. Bu hasta grubu, çalışmanın kontrol kolundaki bendamusten-rituximab tedavisine uygun olmadığından etiketten dışlanmıştır.
İlaç daha önce onaylı mıydı? Evet; Jaypirca Aralık 2023’te üçüncü basamak, Aralık 2025’te ikinci basamak CLL/SLL için onaylanmıştı. 2 Ekim 2026 kararı ilacı ilk basamağa taşıyor.
Jaypirca’nın ilk basamak onayı, ABD’de yıllık yaklaşık 23 bin yeni CLL tanısı alan hastaların çoğu için yeni bir seçenek demek. Genel sağkalım verileri henüz olgunlaşmadı; kovalent BTK inhibitörleriyle baştan başa karşılaştırma tamamlanmadı. İlaç AB’de tüm basamaklar için pazar izni almış durumda; ABD’de ilk basamak kullanımın yaygınlaşması, tersinir BTK inhibitörü sınıfının lösemi tedavisindeki yerini belirleyecek.
Yorum Yapın