Küçük hücreli akciğer kanserinde (SCLC) tedavi sonrası uygulanan koruyucu beyin ışınlamasının yerini...

Bilim insanlari, tek yumurta ikizi iki bebekten birinde baslayan kanserin dogumdan once plasentadan kardesine gectigini genetik analizle kanitladi. Nature Communications dergisinde yayimlanan calismada, Wellcome Sanger Enstitusu, Great Ormond Street Hastanesi ve Cambridge Universitesi arastirmacilari, ikizlerden biri olan Amelia’nin yuzundeki kitlede olusan kanserin anne karninda kardesi Amaya’ya gectigini ortaya koydu. Ikisi de dogumdan kisa sure sonra hayatini kaybetti; aile arastirma icin otopsi izni verdi.
Calismada 10 tumor ornegi, 12 normal doku ve 11 plasenta ornegi tam genom dizilimi ile incelendi. Tum tumorlerde MN1 ve ZNF341 genlerinin fuzyonu (iki genin birlesmesi) saptandi — bu, farki edilmemis sarkoman (yumusak doku kanseri) tipini isaret ediyordu. Ikiz B’nin tumorlerindeki hucreler, Ikiz A’nin genetik isaretlerini tasiyordu; yani kanser tek bir hucreden Ikiz A’da baslamis ve plasenta uzerinden kardesine gecmisti.
“Kanserin Ikiz A’nin hucrelerinde basladigini ve Ikiz B’ye gectigini suphe goturmez bir sekilde soyleyebiliriz.”
Sarkom, kas, yag ve vucudun destek dokularinda olusan kanserdir. Bu vakada tumor, Ikiz A’nin yuz kitle sinde baslamis, vucudunda yayilmis ve ikinci trimestrin sonlarinda tek seferde Ikiz B’ye ulasmisti. Arastirmacilar mutasyon birikimine dayali tahminle tumorun kaynagini ilk trimestrin sonuna, gecişi ise ikinci trimestrin sonuna tarihledi.

Kanser ikizler arasinda her zaman geciyor mu? Hayir. Arastirmacilar bunu nadir bir olay olarak degerlendiriyor; ikizleri paylastiklari prenatal ortamdan zorunlu bir sonuc olarak gormuyor.
Bu calisma kanser tedavisini nasil etkiliyor? Dogrudan bir tedavi sunmuyor, ancak kanserin en erken evrelerini ve cocukluk cagi tumorlerinin gelisim surecini anlamak icin yeni bir genetik haritalama yontemi sunuyor.
Ikizlerin kendi gelisimleri hakkinda ne bulundu? Ikizlerin ilk embriyonik hucre hatlari bedenlerine ve plasentalarina esit olmayan katkilar yapmisti; bu da klasik ikizlesme modelini yeniden dusunduruyor.
Calisma, cocukluk cagi kanserlerinin gelisim surecini embriyonik evreye kadar izlemenin mumkun oldugunu gosteriyor. Tek bir vakadan genelleme yapmak mumkun olmasa da, genetik filogenetik yeniden yapilandirma yontemi, tumorlerin ilk olusum anlarini anlamak icin guclu bir arac sunuyor.
Yorum Yapın