Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), pembrolizumab (marka adıyla Keytruda) adlı immünoterapi...

Michigan Üniversitesi araştırmacıları, RPT04402 adlı “moleküler tutkal” (molecular glue) adı verilen deneysel bir molekülle agresif rahim kanserinde tümör küçülmesi sağladı. Science Translational Medicine dergisinde 14 Ekim 2026’da yayımlanan çalışmada, molekülün PP2A adlı tümör baskılayıcı proteini yeniden aktive ederek farelerde ve hastadan türetilmiş tümör modellerinde kanser hücrelerinin büyümesini durdurduğu gösterildi. Rahim kanseri, kadınlarda en sık görülen üreme sistemi kanseri ve en ölümcül jinekolojik kanser türü konumunda.
PP2A (protein fosfataz 2A), hücre büyümesini kontrol eden ve tümörleri baskılayan bir protein kompleksi. Normalde üç alt birimin bir araya gelmesiyle çalışır, ancak PPP2R1A genindeki mutasyonlar bu birleşmeyi bozuyor ve rahim kanserinin en agresif formlarını tetikliyor. Michigan ekibinin geliştirdiği RPT04402, mutasyona uğramış proteinin yapısını “tutkallayarak” stabilize ediyor ve B56α adlı tümör baskılayıcı alt birimin yeniden bağlanmasını sağlıyor. Fare modellerinde tek başına uygulandığında tümör gerilemesi ve uzamış sağkalım gözlemlendi; kilo kaybı veya toksisite bildirilmedi.
“Bildiğimiz kadarıyla bu, yüksek dereceli rahim kanserlerini sürükleyen bir nedeni doğrudan hedefleyen ilk tedavi. Bu tedaviyi hastalara ulaştırmak için son derece heyecanlıyız.”
Rahim kanseri (endometriyal kanser), rahmin iç duvarını oluşturan dokudan kaynaklanır. Düşük dereceli formlar genellikle cerrahi ile tedavi edilirken, yüksek dereceli (agresif) tipler cerrahi ve immünoterapiye (bağışıklık sistemini kanserle savaşmaya yönlendiren tedavi) genellikle yanıt vermez veya nükseder. PPP2R1A mutasyonu, rahim kanserinin en öldürücü formlarından biri olan uterin seröz karsinom vakalarının yaklaşık %30-40’ında görülür. ABD’de rahim kanseri insidansı ve ölüm oranları son yıllarda düzenli olarak artıyor.
Bu tedavi insanlarda ne zaman kullanılacak? RPT04402 henüz hayvan modellerinde test edildi; klinik denemeler (insan çalışmaları) Spring Works Therapeutics ve Merck ile iş birliği içinde planlanıyor, ancak takvim açıklanmadı.
RPT04402′ nin yan etkileri var mı? Fare modellerinde kilo kaybı veya toksisite gözlenmedi; ancak insanlarda güvenlik profili klinik denemelerle doğrulanana kadar bilinmez.
Hangi hastalar yarar görebilir? PPP2R1A mutasyonu taşıyan yüksek dereceli rahim kanseri hastaları bu tedavinin potansiyel hedef kitlesi. Araştırmacılar aynı yaklaşımın PP2A mutasyonu taşıyan akciğer, prostat ve karaciğer kanserlerinde de işe yarayabileceğini belirtiyor.
Michigan Üniversitesi Rogel Cancer Center ekibinin geliştirdiği bu “moleküler tutkal” yaklaşımı, rahim kanserinde genetik sürücüyü doğrudan hedefleyen ilk tedavi adayı olarak dikkat çekiyor. Çalışma, PP2A mutasyonunun taşıdığı tedavi direncini aşmanın yeni bir yolunu ortaya koyuyor. Klinik denemelerin başlamasıyla birlikte bu yaklaşımın insanlardaki etkinliği ve güvenliği netleşecek.
Yorum Yapın