Michigan Üniversitesi araştırmacıları, RPT04402 adlı moleküler tutkal molekülüyle agresif rahim kanserinde tümör...

Yumurtalık kanserinde tedavi direncini aşan yeni bir kombinasyon umut veriyor. ESMO 2026 Kongresi’nde sunulan Faz 1 çalışmada, INCB123667 adlı deneysel CDK2 inhibitörü (hücre döngüsünü düzenleyen enzimi bloke eden ilaç) ile bevasizumab kombinasyonu, daha önce çok sayıda tedavi almış nüks yumurtalık kanseri hastalarında yüzde 48 objektif yanıt oranı ve yüzde 91 hastalık kontrol oranı sağladı.
INCB123667, sikline bağımlı kinaz 2 (CDK2) adı verilen ve hücre bölünmesini kontrol eden enzimi seçici olarak hedefleyen ağızdan alınan bir ilaçtır. CDK2, siklin E1 (hücre döngüsünü ilerleten protein) ile birlikte çalışır ve tümör hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasına yol açar. Çalışmada INCB123667, günde iki kez 50 mg dozda, bevasizumab (tümörün kan damarlarını hedefleyen monoklonal antikor) ise iki haftada bir damardan 10 mg/kg dozda uygulandı.
“Bu sonuçlar, ağır şekilde tedavi görmüş ve seçenekleri tükenmiş yumurtalık kanseri hastalarında umut verici bir etkinlik sinyali gösteriyor.”
Çalışmaya alınan 23 yumurtalık kanseri hastasının 21’inde platin direnci (kemoterapiye yanıt kaybı) bulunuyordu. Hastalar ortalama üç farklı tedavi hattı geçirmiş, 19’u daha önce bevasizumab, 15’i PARP inhibitörü (DNA onarımını hedefleyen ilaç) almıştı. İlk yanıt ortalama 2 ayda geldi; 14 hasta altı aydan uzun süre tedavi almaya devam etti. Ciddi yan etkiler (Grade 3-4) yüzde 52 oranında görülse de hiçbir hasta tedaviyi bırakmadı ve ölümcül yan etkı rapor edilmedi.

INCB123667 hangi hastalar için düşünülüyor? Daha önce kemoterapi, bevasizumab ve PARP inhibitörü almış, platin dirençli nüks yumurtalık kanseri hastaları için geliştiriliyor.
Yan etkileri neler? En sık görülen yan etkiler orta düzeyde olup doz ayarlamalarıyla yönetilebiliyor; hiçbir hastada tedavi kesintisine yol açmamış.
Bu tedavi ne zaman hastalara ulaşacak? Çalışma Faz 1 aşamasında; daha geniş Faz 3 denemeleri planlanıyor, 2027’ye kadar yaygın kullanım beklenmiyor.
ESMO 2026 Kongresi’nde Madrid’de sunulan bu veriler, CDK2 inhibitörlerinin özellikle siklin E1 aşırı ifadesi taşıyan yumurtalık kanserlerinde yeni bir tedavi seçeneği olabileceğini gösteriyor. İlaç şirketi Incyte ve araştırmacılar, bulguları daha büyük çalışmalarda doğrulamayı planlıyor.
Yorum Yapın