İtalya’daki İtalyan Teknoloji Enstitü’nden (IIT) araştırmacılar, CAR-T hücre tedavisinde çığır açan bir...

Rahim kanserinde TROP2 ilaci sac-TMT olarak bilinen sacituzumab tirumotecan, yeni nesil antikor-ilac konjugat (tumore yonelik bir protein araciligiyla kemoterapiyi dogrudan kanser hucrelerine tasiyan tedavi), ileri evre veya nukseten rahim ici zar kanserinde hem genel sagkalimi hem de hastaliksiz sagkalimi kemoterapiye kiyasla anlamlı ölçüde artirdi. Merck ve Kelun-Biotech’in ortaklasa gelistirdiği TroFuse-005 faz 3 calismasi, 776 hastayi kapsiyor ve platin tabanli kemoterapi ile immünoterapi (bagisiklik sistemini kanserle savastiran tedavi) sonrasi hastaligi ilerleyen hastalar icin ilk kez bir TROP2 hedefli ilacin basari gosterdigini ortaya koyuyor.
TroFuse-005, dunyanin farkli merkezlerinden 776 hastayi iki gruba ayirdi. Bir grup sac-TMT ilacini alirken, diger gruba hekimin sectigi standart kemoterapi (doksorubisin veya paklitaksel) verildi. Calismanin onceden belirlenen ara analizinde sac-TMT, her iki ana hedefte — genel sagkalim (tum olum nedenleri) ve progresyonsuz sagkalim (hastaligin ilerlemesine kadar gecen sure) — istatistiksel olarak anlamli ve klinik acidan anlamli bir iyilesme sagladi. Ilac ayrica tumor kuculme oranini olcen nesil yanit hedefine de ulasti. Guvenlik profili, onceki calismalarla tutarli oldu; yeni bir guvenlik sinyali gozlenmedi.
“Bu sonuclar, sac-TMT’nin ileri evre endometriyum kanserinde kritik bir karsilanmamis ihtiyaci karsilayabilecegini gosteriyor. Hastaligi platin ve immunoterapi sonrasi ilerleyen hastalar yeni seceneklere acilen ihtiyac duyuyor ve bu bulgular, bu ortamda bir TROP2 ADC’nin etkili bir secenek olabilecegini ilk kez ortaya koyuyor.”
Bu sozler, calismanin global bas arastirmacisi ve ENGOT’un bas sorumlusu olan Prof. Dr. Domenica Lorusso’ya (Humanitas Universitesi, Milan) ait. Merck Arastirma Laboratuvarlari Baskani Dr. Dean Y. Li ise sac-TMT’nin gelismis rahim ici zar kanserinde onemlu bir tedavi kosenedasyonu olma potansiyeli tasidigini belirtti.
Endometriyum (rahim ici zar) kanseri, rahmin ic duvarindan kaynaklanan ve dunyada kadinlarda en sik gorulen altinci kanser türudur. ABD’de 2026’da yaklasik 68 bin yeni vaka ve 14 bin olum bekleniyor. Hastalik cerrahi olarak cikarildiktan sonra sikca nukser ve uzak organlara yayilir. Platin kemoterapisi ve immünoterapi sonrasi ilerleyen hastalarda secenekler simdiye kadar sinirliydi. Sac-TMT, TROP2 adli ve tumor hucrelerinde asiri ifade edilen bir proteini hedefliyor; ilacin bagli oldugu kemoterapi yuku ancak tumor hucrelerine ulastiginda serbest kaliyor, bu da saglikli hucrelere zarari azaltmayi amacliyor. Calismanin tam verileri 23-27 Ekim 2026’da Madrid’de duzenlenen Avrupa Tibbi Onkoloji Dernegi (ESMO) Kongresi’nde sunulacak.
Bu tedavi onaylandi mi? Hayir. Sac-TMT henuz arastirma asamasindadir. TroFuse-005 verileri ESMO 2026’da sunulacak ve dunyadaki duzenleyici kurumlarla gorusmeler baslayacak.
Sac-TMT nasil uygulaniyor? Ilac 4 mg/kg dozda, iki haftada bir damar yoluyla ilk gun veriliyor. Hasta secimi TROP2 proteini ve onceki tedavi gecmisine gore yapiliyor.
Kimler bu tedaviden yararlanabilir? Platin kemoterapisi ve anti-PD-1/PD-L1 immünoterapisi almis ve hastaligi ilerleyen ileri evre veya nukseten endometriyum kanserli hastalar calismanin hedef kitlesini olusturuyor.
TroFuse-005, TROP2 hedefli antikor-ilac konjugatlarinin rahim ici zar kanserinde hem sagkalimi hem de hastalik kontrolunu artirabilecegini gosteren ilk global faz 3 calisma oldu. ESMO 2026’da paylasilacak ayrintili veriler, sac-TMT’nin bu zorlu hasta grubunda yeni bir standart tedavi secenegi olup olmayacagini netlestirecek.
Yorum Yapın