Sun Yat-sen Üniversitesi çalışması, kandaki RNA modifikasyonlarını ölçen imzanın karaciğer kanserini 1....

Takeda Pharmaceutical Co. Ltd .’nin ABD FDA’sı, Mimrylo’nun (rusfertide) polisitemi vera (PV) olan yetişkinlerde eritrositozu tedavi etmesine izin verdi ve ortak Protagonist Therapeutics Inc .’ e yılın ikinci onayını verdi. Protagonist CEO’su Dinesh Patel 31 Ağustos’ta yaptığı açıklamada, Takeda’nın ilacın PV için pazarlanmasında Mimrylo’dan en iyi şekilde yararlanmak için “son derece iyi bir konumda” olduğunu söyledi. İlaç eritrositozu hedef aldığından, “Mimrylo’nun PV hasta popülasyonunun tamamında kullanılmasını bekliyoruz .”
Bu haber BioWorld CAR-T kaynağından derlenmiştir.
Yorum Yapın