
Enhertu’ya meme kanserinde Avrupa onayı: Nüks yüzde 53 düştü
Avrupa Komisyonu Enhertu'yu HER2 pozitif meme kanserinde adjuvan tedavi için onayladı. Nüks riski yüzde 53 azaldı, üç yılda hastalıksız ...

Avrupa Komisyonu Enhertu'yu HER2 pozitif meme kanserinde adjuvan tedavi için onayladı. Nüks riski yüzde 53 azaldı, üç yılda hastalıksız ...

BioNTech ve DualityBio'nun trastuzumab pamirtecan ilacı, HER2-düşük meme kanserinde DYNASTY-Breast02 faz 3 denemesinde ilerlemesiz ...

FDA, enzomenib (DSP-5336) adlı menin inhibitörüne KMT2A değişmiş nüks akut lösemi için çığır açan statü verdi. Horizon-1'de yanıt ...

EIK1001 immünoterapisi pembrolizumab ve kemoterapi ile evre 4 akciğer kanserinde tümörleri yüzde 63 küçülttü. ESMO 2026'da sunulan ...

Incyte biyoteknoloji şirketinin geliştirdiği INCB161734 adlı hedeflenmiş ilaç, KRAS mutasyonu taşıyan pankreas kanseri hastalarında ...

FDA, talazoparib (Talzenna) ile enzalutamide (Xtandi) kombinasyonunu HRR mutasyonlu metastatik prostat kanserinde onayladı. TALAPRO-3 riski ...

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 19 Ekim 2026'da Jemperli (dostarlimab-gxly) adlı immünoterapi ilacını, belirli bir genetik özelliğe ...

Incyte'in INCB161734 KRAS G12D inhibitörü kemoterapi ile kombine edilince metastatik pankreas kanserinde tümör kücülttü. ESMO 2026 Faz 1 ...

GSK'nin Mo-Rez ilaci, platin dirençli over kanserinde ESMO 2026'da faz 1 verilerinde yüzde 62 yanit ve 11,1 ay progresyonsuz sagkalim sagladi.

Merck ve Çinli biyoteknoloji şirketi Kelun-Biotech 'in ortak geliştirdiği hedefli kemoterapi ilacı sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), ileri ...

Xencor'un XmAb-819 bispesifik antikoru, ileri evre berrak hücreli böbrek kanserinde faz 1'de yüzde 45,5 yanıt oranı gösterdi. FDA ...

Roche'un divarasib ilacı, KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanserinde Faz III Krascendo 1 çalışmasında ölüm riskini yüzde 44 azalttı. ...