mRNA tabanlı kişiselleştirilmiş kanser aşısı intismeran autogene, ESMO 2026'da melanomada pembrolizumab ile...

AbbVie, etentamig adlı deneysel ilacın ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) biyolojik lisans başvurusunu (BLA) yaptı; miyelom tedavisinde etentamig, nükseden veya tedaviye dirençli multipl miyelom (kemik iliğindeki plazma hücrelerinden kaynaklanan kan kanseri) hastaları için aylık tek doz uygulanan bir BCMA × CD3 çift yönlü antikor (tümör hücresini bağlayıp T hücresine yönlendiren immünoterapi) olarak öne çıkıyor. Faz 3 CERVINO çalışması, etentamig’in standart tedavilere göre yanıtı önemli ölçüde artırdığını ve hastalığın ilerleme veya ölüm riskini yüzde 60 düşürdüğünü gösterdi.
Global faz 3 CERVINO denemesinde (NCT06158841), daha önce en az iki tedavi hattı almış ve üç ilaç sınıfına maruz kalmış 393 miyelom hastası etentamig ya da hekimin seçtiği standart tedavilerle karşılaştırmalı olarak izlendi. Etentamig kolunda genel yanıt oranı yüzde 74 olarak ölçüldü; standart tedavi kolunda bu oran yüzde 45,7’de kaldı. Hastalığın ilerleme veya ölüm riski yüzde 60 azaldı (PFS risk oranı 0,40), 12 aylık genel sağkalım ise yüzde 87,9’a karşılık yüzde 72,0 olarak öne çıktı.
“Etentamig, aylık dozlama ve yönetilebilir güvenlik profiliyle miyelom hastalarının ihtiyaçlarını karşılayacak hasta odaklı bir tedavi seçeneği sunma potansiyeli taşıyor.”
— Dr. Daejin Abidoye, AbbVie Onkoloji Terapi Alanı Başkanı
Multipl miyelom, kemik iliğindeki plazma hücrelerinin kontrolsüz çoğaldığı kronik bir kan kanseridir; ABD’de 2025’te yaklaşık 36 bin yeni vaka bildirildi. Belirtiler genellikle spesifik değildir (kemik ağrısı, yorgunluk, enfeksiyon), bu da tanının gecikmesine yol açar. Nüks ve direnç, tedavi sonrası sık karşılaşılan bir durumdur; bu nedenle hem etkili hem de toplum tabanlı bakımda uygulanabilir yeni seçeneklere ihtiyaç vardır.

Etentamig nasıl uygulanır? Damar yoluyla (intravenöz) tek bir yükselme dozunun ardından ayda bir kez verilir; bu sıklık toplum tabanlı bakımda uygulanabilirliği artırır.
Yan etkileri neler? En sık görülenler sitokin salınım sendromu, nötropeni ve anemidir; ciddi (grade 3+) CRS vakaları yüzde 1’in altında, ICANS (nörotoksisite) çok düşük oranda gözlendi.
Bu ilaç kimler için umut vad ediyor? En az iki önceki tedavi hattı almış, üç ilaç sınıfına maruz kalmış ve anti-CD38 antikoru tedavisine direnç gelişen nüks/dirençli miyelom hastaları için.
Etentamig’in BLA başvurusu, CERVINO faz 3 verileriyle birlikte miyelom tedavisinde etentamig umudu, yeni bir standart adayı olabileceğinin sinyalini veriyor. FDA’nın onay kararı beklenirken, aylık dozlama ve düşük ciddi yan etki profili, hastaların tedaviye erişimini kolaylaştırabilir. Bir sonraki adım, düzenleyici değerlendirmenin tamamlanması ve verilerin geniş hasta kitlelerine sunulmasıdır.
Yorum Yapın