Pembrolizumab TMB-H Tümörlere Tam Onay Aldı: Eşik 13’e Yükseldi
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), pembrolizumab (marka adıyla Keytruda) adlı immünoterapi ilacını, tümör mutasyon yükü yüksek ...
pembrolizumab
Yumurtalık kanserinde BI-1808 ve pembrolizumab yüzde 24 yanıt
Yumurtalık kanserinde platin temelli kemoterapiye direnç geliştiren hastalar için yeni bir immünoterapi kombinasyonu umut veriyor.
Hindistan 137 kanser ilacına yüzde 70’e varan indirim getirdi
Hindistan hükümeti, 137 kanser ilacına ticaret marjını yüzde 30 ile tavanlayarak fiyatları 9 Kasım 2026'dan geçerli olmak üzere yüzde ...
BioNTech BNT113 mRNA Asisi Bas-Boyun Kanserinde Ilk Hedefi Kacirdi
BioNTech'in BNT113 mRNA kanser asisi, AHEAD-MERIT denemesinde ilk hedefi olan progresyonsuz sagkalimi kacirdi; genel sagkalim icin deneme suruyor.
Bagirsak Kanserinde Ameliyat Oncesi Immunoterapi: 33 Ayda Sifir Nuks
Bağırsak kanserinde ameliyat öncesi kısa süreli immünoterapi (bağışıklık sistemini kanserle savaştıran tedavi), belirli genetik alt ...
BioNTech mRNA Kanser Asisi BNT113 Faz 3 Ilk Hedefi Kacirdi
BioNTech BNT113 mRNA kanser asisi AHEAD-MERIT Faz 2/3 denemesinde HPV16 bas boyun kanserinde ilk hedefi kacirdi. Genel sagkalim icin deneme devam ...
Bağırsak Kanserinde İmmünoterapi 33 Ayda Sıfır Nüks Getirdi
NEOPRISM-CRC denemesinde pembrolizumab immünoterapisi ile tedavi edilen 32 bağırsak kanseri hastasında 33 ayda sıfır nüks görüldü. AACR ...
Tolinapant immünoterapi direncini aşıyor: ASTEROID faz 1’de yüzde 33 yanıt
Tolinapant adlı deneysel ilaç, immünoterapiye (bağışıklık sistemini kanserle savaştıran tedavi) direnç gösteren ileri evre katı ...
Kolon kanserinde immünoterapi dönemi: 33 ayda sıfır nüks
Kolon kanserinde immünoterapi dönemi açılıyor: NEOPRISM-CRC çalışmasında cerrahi öncesi pembrolizumab alan 32 hastada 33 ayda sıfır ...
İmmünoterapiye dirençli tümörlerde tolinapant umudu: Yüzde 33 yanıt
Tolinapant adlı deneysel ilaç, immünoterapiye dirençli ileri evre katı tümörlerde pembrolizumab ile yüzde 33 yanıt oranı sağladı. ...
Keytruda SC Avrupa’da yasaklandı: Merck patent davasında yenik düştü
Hollanda mahkemesi, Merck'in Keytruda SC deri altı kanser ilacının üretim ve satışını Avrupa'da yasakladı. Damar içi Keytruda erişimi ...
Böbrek Kanseri Tedavisinde FDA Onayı: WELIREG ve KEYTRUDA Kombinasyonu
FDA, WELIREG ve KEYTRUDA kombinasyonunu böbrek kanseri hastaları için adjuvan tedavi olarak onayladı. LITESPARK-022 çalışması nüks ...
Bas boyun kanserinde immunoterapi atilimi: 39 ay sagkalim
HPV16-pozitif baş-boyun kanserinde PDS0101 ve pembrolizumab kombinasyonu sağkalımı 39,3 aya çıkardı. Standart tedavide süre 17,9 aydı.
Mesane kanserinde AB onayı: PADCEV ve Keytruda nüks riskini azalttı
Avrupa İlaç Ajansı CHMP, mesane kanserinde PADCEV ve Keytruda kombinasyonuna pozitif görüş verdi. EV-304 çalışmasında nüks riski ...
Yumurtalık kanserinde aşı tedavisi OSE2101 ilk pozitif sonuç: TEDOVA
Yumurtalık kanserinde OSE2101 aşısı ve pembrolizumab kombinasyonu TEDOVA faz 2 çalışmasında hastalığın ilerlemesini yüzde 47 ...