Akciğer Kanserinde Pumitamig Umudu: BioNTech ve BMS ESMO 2026’da

BioNTech ve Bristol Myers Squibb’in ortak geliştirdiği pumitamig (BNT327/BMS986545) adlı deneysel ilaç, immünoterapi ve kemoterapi sonrası ilerleyen ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserinde (NSCLC) yüzde 36,7 oranında tümör küçülmesi sağladı. Veriler, İspanya’nın başkenti Madrid’de 25 Ekim 2026’da başlayan Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) 2026 kongresinde sunuldu.

Pumitamig Nedir ve Akciğer Kanserini Nasıl Etkiliyor?

Pumitamig, PD-L1 ve VEGF-A proteinlerini aynı anda hedefleyen çift spesifik immünoterapi (bispecific immunomodulator) ilacıdır. Bağışıklık sistemini tümörü tanıyıp yok etmeye yeniden yönlendirirken, tümörün beslenmesini sağlayan kan damarı oluşumunu da keser. ROSETTA Lung-107 adlı faz 2 denemesinde pumitamig 1400 mg dozda docetaxel kemoterapisiyle birlikte uygulandı; 50 hastanın 30’unda değerlendirilebilir tümör yanıtı gözlendi ve hastalık kontrol oranı yüzde 90’a ulaştı.

“ROSETTA Lung-107’nin ilk verileri, PD-L1 düzeylerinden ve doku türünden bağımsız olarak umut verici yanıt oranları ve ilerlemesiz sağkalım gösteriyor; pumitamig, immünoterapi artı kemoterapi sonrası hastalığı ilerlemiş kişilerde antitümör bağışıklığını yeniden harekete geçirmeye yardımcı olabilir.”

Akciğer Kanserinde İkinci Basamak Tedavi Neden Kritik?

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, tüm akciğer kanserlerinin yaklaşık yüzde 85’ini oluşturur ve kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenidir. Birinci basamak immünoterapi artı kemoterapi sonrası hastalık ilerleyen hastalarda yıllardır standart tedavi docetaxel’dir ve ortalama ilerlemesiz sağkalım 3,6-3,9 ay civarında kalır. Pumitamig bu süreyi 6,9 aya çıkararak mevcut standartların yaklaşık iki katına yaklaştı; altıncı ayda hastalık kontrol altında kalma oranı yüzde 63,3 oldu.

Sık Sorulan Sorular

Pumitamig hangi hastalara uygulanıyor? Birinci basamak immünoterapi artı kemoterapi sonrası hastalığı ilerlemiş metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında docetaxel ile kombine olarak deneniyor.

Yan etkileri neler? Tedaviyle ilişkili yan etkiler herhangi bir derecede yüzde 52, 3. derece ve üzeri yüzde 18 oranında görüldü; dört hasta tedaviyi bıraktı. Tedaviye bağlı ölüm görülmedi.

İlaç ne zaman onay alacak? Pumitamig halen faz 2 aşamasında; yedi global faz 3 denemesi sürüyor. Türkiye de deneme merkezleri arasında yer alıyor.

Sonuç

ROSETTA Lung-107 verileri, akciğer kanserinde pumitamig umudunu güçlendiriyor: immünoterapi direnci gelişen hastalarda mevcut standartların ötesine geçebilecek bir seçenek ortaya koyuyor. BioNTech ve Bristol Myers Squibb, ikinci basamak küçük hücreli dışı akciğer kanserinde faz 3 çalışmalarını sürdürüyor.