NYU Langone Health, pankreas kanseri hücreleri evrim geçirerek tedaviden kaçarken DNA'larını yeniden...

Verastem Oncology‘nin geliştirdiği oral KRAS G12D inhibitörü VS-7375, ileri evre pankreas kanseri hastalarında yüzde 50 yanıt oranı sağladı. TARGET-D 101 adlı Faz 1/2 klinik denemesinin 14 Ekim 2026’da açıklanan güncel verilerine göre, ikinci basamak tedavideki pankreas duktal adenokarsinomu (PDAC) hastalarının tümörleri küçüldü ve iki hastada kanser tamamen geriledi. Sonuçlar, bu mutasyonu taşıyan hastalar için ilk hedefli tedavi olma potansiyelini güçlendiriyor.
VS-7375, KRAS G12D mutasyonunu hedefleyen deneysel bir oral ilaçtır. KRAS G12D (tüm KRAS mutasyonlarının en yaygını; pankreas kanserlerinin yaklaşık yüzde 40’ında bulunur), kanser hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını tetikleyen bir genetik değişikliktir. VS-7375, bu mutasyonun hem aktif (ON) hem de pasif (OFF) durumlarına bağlanarak kanser sinyalini daha eksiksiz baskılamayı amaçlıyor. Şu anda FDA tarafından pankreas ve akciğer kanseri için Hızlı Onay Yolu (Fast Track) statüsü taşıyor.
“VS-7375’in tek ilaç olarak elde ettiği yanıt oranları, pankreas kanserinde şu ana kadar rapor edilen herhangi bir RAS inhibitörünün en yüksekleri arasında. Bu veriler, VS-7375’i birinci basamak Faz 3 denemesine taşıma güvenimizi güçlendiriyor.”
— Dr. Michael Kauffman, Verastem Oncology Geliştirme Başkanı
Pankreas duktal adenokarsinomu (PDAC), en agresif kanser türlerinden biridir ve çoğu hastada ileri evrede teşhis edilir. KRAS mutasyonları pankreas kanserlerinin yaklaşık yüzde 90’ında bulunur; bunların en yaygını G12D’dir. Geleneksel kemoterapi (gemcitabin/nab-paclitaksol veya FOLFIRINOX) sınırlı etki sağlar ve ortalama yaşam süresi kısadır. VS-7375 gibi hedefli ajanlar, bu mutasyonu taşıyan hastalar için yeni bir umut sunuyor.
VS-7375 hangi kanser türlerinde denendi? Pankreas, küçük hücreli dışı akciğer ve kolorektal kanserde KRAS G12D mutasyonu taşıyan hastalarda Faz 1/2 denemesi sürüyor.
Yan etkileri neler? En sık görülen yan etkiler düşük dereceli bulantı, kusma ve ishal. İlaç kesinti oranı yüzde 2 düzeyinde — tolere edilebilirliği kabul edilebilir bulunuyor.
Hasta ne zaman fayda görebilir? Yanıtlar ilk altı haftalık taramada görülmeye başlandı; 6 aylık ilerlemesiz sağkalım oranı pankreasta yüzde 67, akciğerde yüzde 72. İlaç henüz onaylı değil; Faz 3 denemesi 2026 sonunda başlayacak.
VS-7375’in çoklu tümör verileri, KRAS G12D mutasyonlu kanserlerde ilk hedefli tedavi adayını işaret ediyor. Pankreasta yüzde 50 yanıt oranı ve iki tam remisyon, bu agresif hastalık için çığır açıcı sayılabilir. Verastem, 2026 sonunda birinci basamak pankreas denemesini başlatmayı planlıyor — sonuçlar, tedavi çıktığında KRAS G12D taşıyan binlerce hastayı etkileyebilir.
Yorum Yapın