
Aenean ornare velit lacus, ac varius enim lorem ullamcorper dolore aliquam.

ABD FDA, nadir bir safra kanalı kanseri olan distal kolanjiyokarsinomu (dCCA) tedavi etmek için Oncosil Medical Ltd .’nin Oncosil brakiterapi cihazına insani cihaz muafiyeti (HDE) onayı vermiştir. CEO Nigel Lange, analistlerle yaptığı konferans görüşmesinde, Oncosil’i “dCCA tedavisi için ABD FDA onaylı ilk ve tek Sınıf III cihaz” haline getirdiğini söyledi.
Bu haber BioWorld CAR-T kaynağından derlenmiştir.
Yorum Yapın