Lösemide CDK9 inhibitörü tambiciclib, venetoklaks direncini aşarak TP53 mutasyonlu AML hastalarında 8,8...

CAR-T hücre tedavisi, kanserde sağkalımı altı aydan 25 aya çıkararak CAR-T tedavisinde yeni çağ açıldı. Hamburg’da düzenlenen Avrupa Gen ve Hücre Terapisi Derneği’nin (ESGCT) 33. kongresinde sunulan veriler, özellikle katı tümörlerdeki zorlukları aşmaya yönelik iki yeni yaklaşımı ortaya koydu: düşük dozda güçlü yanıt veren “1XX” sinyal modülü ve CRISPR ile üretilen HLA’dan bağımsız T hücre (HIT) reseptörü.
Kongrenin öne çıkan konuşmasını yapan Dr. Michel Sadelain (MD, PhD), ABD’de şu anda onaylı yedi CAR-T tedavisinin beşinin CD19 hedefli olduğunu hatırlattı. Onkolojide sağkalım süresi yaklaşık altı aydan 25 ayın üzerine çıktı. Ancak bu başarı, kan kanserlerinde sınırlı kaldı; katı tümörlerde CAR-T heniz aynı etkiyi gösteremedi. Sadelain, katı tümörlerdeki beş temel zorluğu sıraladı: T hücrelerin işlevsel sürekliliği, güç, hassasiyet, toksisiteyi anlama ve yeni hedefler.
“Daha düşük risk, risksizlik anlamına gelmez.” — Dr. Dimitrios Mougiakakos, ESGCT 2026 açılış oturumu
Sadelain’in ekibi, sinyal şiddetini azaltarak T hücrelerinin (bağışıklık sisteminin kanserle savaşan hücreleri) daha uzun süre aktif kalmasını sağlayan 1XX sinyal modülünü geliştirdi. Üç ITAM (hücre içi aktivasyon motifi) yerine yalnızca bir tanesini kullanan bu tasarım, B hücreli lenfomada olağan dozun onda biri (25 milyon hücre) ile güçlü yanıtlar verdi. İkinci yaklaşımda CRISPR gen düzenleme teknolojisi kullanılarak HIT reseptörü (HLA’dan bağımsız T hücre reseptörü) üretildi; bu reseptör en az 10 kat daha hassas ve katı tümörlerde böbrek hücreli karsinom modelinde test ediliyor.
CAR-T (kimerik antijen reseptörü T hücre), hastanın bağışıklık hücrelerinin laboratuvarda genetik olarak yeniden programlanıp kanser hücrelerini tanıyacak şekilde donatılması ve hastaya geri verilmesidir. CD28z ve 4-1BBz olmak üzere iki temel moleküler tasarım, Yescarta ve Kymriah gibi onaylı tedavilerin temelini oluşturur.

CAR-T tedavisi hangi kanser türlerinde kullanılıyor? Şu anda başta lösemi, lenfoma ve multipl miyelom gibi kan kanserlerinde onaylı; katı tümörlerde klinik araştırma aşamasında.
1XX sinyal modülü ne fark eder? Daha az sinyal vererek T hücrelerinin tükenmesini önler; böylece daha düşük dozla daha uzun süreli yanıt alınır.
ESGCT kongresi nedir? Avrupa Gen ve Hücre Terapisi Derneği’nin yıllık kongresidir; 2026’da Hamburg’da 27-30 Ekim tarihlerinde düzenlendi.
ESGCT 2026, CAR-T tedavisinin kan kanserlerindeki başarısını katı tümörlere taşıyacak iki stratejiyi sahaya çıkardı. Sadelain’in 1XX modülü ve HIT reseptörü, klinik denemelerle doğrulanması halinde CAR-T’nin erişimini genişleterek doz ve yan etkileri azaltabilir.
Yorum Yapın