Denizli'de 7,5 yaşında lösemi (kan kanseri) teşhisi konan ve doktorların "son evre,...

EGFR mutasyonlu akciğer kanserinde yeni antikor-ilaç konjugatı izalontamab brengitecan (iza-bren), platin kemoterapisine kıyasla hastalığın ilerlemesini neredeyse ikiye katladı. PANKU-Lung01 adlı faz 3 çalışmada, EGFR hedefli ilaç tedavisinden sonra hastalığı ilerleyen hastalarda iza-bren kolunun medyan ilerlemesiz sağkalımı 11,1 aya çıkarken kemoterapide bu süre 5,7 ay oldu. Sonuçlar Madrid’deki Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) 2026 Kongresi‘nde sunuldu ve eşzamanlı olarak The Lancet‘te yayımlandı.
Iza-bren, hem EGFR hem de HER3 reseptörlerini aynı anda hedefleyen çift özgüllüklü bir antikor-ilaç konjugatıdır (antikora zehirli bir yük bağlanarak kanser hücresine taşınan ilaç türü). İlaç hücreye girince Topoisomerase I inhibitörü adlı yükünü salarak hücreyi öldürür. PANKU-Lung01 (NCT06382116), EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri (EGFR-mutant NSCLC) teşhisi alıp üçüncü nesil EGFR inhibitöründen sonra hastalığı ilerleyen hastalarda yürütüldü; 216 hastaya iza-bren, 206 hastaya platin kemoterapisi verildi.
“EGFR mutasyonlu NSCLC, bir EGFR TKI tedavisinden sonra ilerlediğinde hastaların ve hekimlerin etkili seçeneği az oldu ve kemoterapi çoğu zaman varsayılan tedavi olarak kaldı. PANKU-Lung01 bulguları, iza-bren’in hastalığın gidişatını değiştirebileceğini ve hastalara hastalıkları kötüleşmeden önce daha fazla zaman kazandırabileceğini gösteriyor.”
Söz, çalışmanın sunum yazarı ve Guangzhou’daki Sun Yat-sen University Cancer Center‘ın baş akciğer kanseri uzmanı Prof. Dr. Li Zhang’a ait. Bulguların EGFR inhibitörü direnci kazanan hastalarda yaklaşımı değiştirebileceğini vurguladı.
EGFR (Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü), akciğer kanserlerinin yaklaşık %15’inde mutasyonlu olarak bulunur ve özellikle sigara içmeyen kadınlarda daha sık görülür. Hedefli EGFR inhibitörleri (osimertinib gibi) ilk tedavide etkili olsa da hastalık çoğu zaman direnç geliştirir. Iza-bren, çift hedefli yapısıyla bu direnci aşmayı amaçlayan yeni yaklaşımın öncülerinden biri. Çalışmada iza-bren kolunda yanıt oranı %60,2, kemoterapide %34,5 oldu; yanıtların süresi de 10,4 aya karşılık 5,7 aya uzadı. İlaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından “ileri tedavi sonrası EGFR-mutant NSCLC” için atılış terapisi (Breakthrough Therapy) statüsü aldı.
EGFR mutasyonlu akciğer kanseri nedir? Akciğer kanserinin bir bölümünde tümörün büyümesinden sorumlu EGFR proteininin mutasyonlu olmasıdır; hedefli ilaçlarla tedavi edilir ancak direnç gelişebilir.
Iza-bren onaylanmış mı? Henüz değil; araştırma aşamasında olup FDA’dan atılış terapisi statüsü aldı, resmi onay için PANKU-Lung01 verileri temel oluşturuyor.
PANKU-Lung01, EGFR inhibitörü direncini aşmanın yeni bir yolunu işaret ediyor: tek ilaçla hem EGFR hem de HER3’ü hedefleyen iza-bren, kemoterapiye göre hastalığın ilerlemesini geciktirip yanıtları artırdı. FDA başvuru süreci devam ediyor; iza-bren’in EGFR mutasyonlu akciğer kanserinde yeni tedavi standardı adayı olup olmayacağı gelecek çalışmaların göstereceği.
Yorum Yapın