Pankreas kanserinde kas erimesi ve yağ kaybını tetikleyen üç hücre kümesi keşfedildi....

İngiltere hükümeti, Şubat 2026’da yayımladığı Ulusal Kanser Planı‘nın uygulanmasını denetlemek için yeniden yapılanan Ulusal Kanser Kurulu‘nu (National Cancer Board) ilk kez topladı. Kurul, çocuk ve genç kanser hastalarına yönelik özel bir uzman ataması yaparak bu grubun ulusal düzeyde temsil edilmesini sağladı. Her gün İngiltere’de 12 çocuk ve genç kanser teşhisi alıyor.
Kurul; erken teşhis, tedavi ve yaşam kalitesi başta olmak üzere Ulusal Kanser Planı’ndaki 100’den fazla taahhütte ilerlemeyi izleyecek, geride kalan alanları tespit edip bakanlara tavsiyeler sunacak. Bağımsız eş başkanlığını Anita Charlesworth ve NHS England’dan Mark Cubbon üstleniyor. Kurula üç uzman lead dahil edildi: nadir kanserler için Dr. Rob Metcalf, eşitsizlikler için Dr. Dianne Addei ve çocuk-genç kanserleri için Ashley Ball-Gamble.
“Her gün 12 çocuk ve genç kanser teşhisi alıyor ve bu durum ailelerinin hayatının neredeyse her yönünü etkiliyor. Ulusal Kanser Planı’nda ilk kez çocuk ve gençler için özel bir bölüm yer alması tarihi bir adım.”
Bu sözler, Young Lives vs Cancer kurumunun CEO’su Rachel Kirby-Rider‘a ait. Kurul çeyrek yılda bir toplanacak ve her yıl bir değerlendirme raporu yayımlayacak.
Cancer Research UK verilerine göre çocuklarda kanser, 1-24 yaş aralığında hastalıktan ölümün önde gelen nedeni. 1990’lardan bu yana vakalar %15 arttı. CCLG (Çocuk ve Genç Kanser Derneği) araştırmaları, birçok çocuğun teşhis öncesinde defalarca sağlık kuruluşuna başvurduğunu ve genellikle acil servis yoluyla sisteme girdiğini gösteriyor. Gecikmeler daha yoğun tedavi ve daha kötü sonuçlara yol açıyor.

Ulusal Kanser Planı’ndaki çocuk-genç bölümü; erken teşhis, hasta deneyimi, genetik test (tüm genom dizilimi), araştırma-yanılmazlık ve uzun süreli takip olmak üzere beş öncelik alanını kapsıyor. Hükümetin hedefi, 2035’e kadar kanser teşhisi alan dört kişiden üçünün beş yıl sonra kansersiz veya iyi yaşayabilir durumda olması.
Ulusal Kanser Kurulu’nun görevi nedir? İngiltere’nin Ulusal Kanser Planı’ndaki 100’den fazla taahhüdün ilerlemesini izlemek, geride kalan alanları belirlemek ve bakanlara öneri sunmak.
Çocuk kanserleri için ne yapılacak? Erken teşhis, genetik test erişimi, klinik araştırmalara katılım ve uzun süreli takip öncelikli alanlar arasında; Ashley Ball-Gamble bu alanın kuruldaki uzman temsilcisi.
Kurul hangi sıklıkla toplanacak? Çeyrek yılda bir toplanacak, yıllık değerlendirme raporu ve üç yıllık kapsamlı gözden geçirme yayımlayacak.
İngiltere’nin çocuk ve genç kanser hastalarına özel uzman ataması, Ulusal Kanser Planı’ndaki sözlerin fiili adımlara dönüşmesi için atılan ilk kurumsal adım. Planın başarısı, erken teşhis ve araştırma erişimindeki iyileşmelerin ne kadar hızlı hayata geçirileceğine bağlı. Türkiye’deki kanser hastaları ve aileleri için de erken tanı ve özel bakım standartlarının önemi bu adımla bir kez daha vurgulanmış oldu.
Yorum Yapın