Prof. Dr. Uğur Coşkun, tarım ve haşere ilaçlarındaki kimyasalların östrojen ve progesteron...

Bar-Ilan Üniversitesi ve Weizmann Enstitüsü araştırmacıları, bilgisayar destekli protein tasarımıyla T hücrelerinin (bağışıklık sisteminin kanserle savaşan hücreleri) kanser tanıma ve yok etme yeteneğini önemli ölçüde güçlendirdi. SET adı verilen bu yapısal olarak güçlendirilmiş T hücresi reseptörü, fare deneylerinde tümörleri yüzde 35 küçülttü ve tüm deneklerin hayatta kalmasını sağladı. Çalışma, 23 Eylül 2026’da Science Advances dergisinde yayınlandı.
T hücreleri, bağışıklık sisteminin hastalık hücrelerini tanıyan ve yok eden temel hücreleridir. Yüzeylerindeki T hücresi reseptörü (TCR), kanser hücrelerini yakalayan moleküler bir anten gibi çalışır. Ancak bu reseptörler genellikle yeterince güçlü sinyal üretemez; özellikle katı tümörlerde T hücreleri zayıf kalır. Araştırmacılar, iki protein tasarım algoritması kullanarak TCR’nin korunmuş bölgelerindeki amino asitleri değiştirdi ve reseptörün yapısını stabilize ederek işlevini güçlendirdi.
“Hesaplamalı protein tasarımı, bağışıklık sistemini biçimlendirmek için yeni ve çok daha etkili bir yol veriyor bize. T hücrelerini hedeflerine saldırmada önemli ölçüde daha güçlü hale getirdik ve bu etkiyi hem kanser hem de viral hedeflerde gördük.”
Bu sözü, çalışmayı yöneten Bar-Ilan Üniversitesi’nden Prof. Cyrille J. Cohen söyledi. Çalışmanın ilk yazarı Maria Radman ise şunu vurguladı: aynı strateji farklı kanser hedeflerinde ve Epstein-Barr virüsü ile SARS-CoV-2 gibi viral hedeflerde de işe yaradı. Bu, yöntemin tek bir reseptöre değil, tüm TCR tiplerine uygulanabileceğini gösteriyor.
İnsan tümörü taşıyan farelerde, SET içeren T hücreleriyle tedavi edilen grupta tümörler 83. günde kontrol grubuna göre yaklaşık yüzde 35 daha küçüktü. 127. güne gelindiğinde, güçlendirilmiş hücreleri alan tüm fareler hayattaydı; kontrol grubundakilerin ise yarısından azı. Yöntem, melanom (cilt kanseri) başta olmak üzere birden fazla kanser hedefinde test edildi.

SET hücre tedavisi hangi kanser türlerinde kullanılabilir? Fare deneyleri melanom dahil birkaç kanser türünde test edildi; yöntem TCR’nin korunmuş bölgesine uygulandığı için teorik olarak her TCR tipine uygulanabilir.
Bu tedavi şu an hastalarda kullanılıyor mu? Hayır. Bulgu preklinik aşamada — laboratuvar ve hayvan deneylerinde gösterildi. İnsan klinik denemeleri için güvenlik çalışmaları gerekiyor.
Bilgisayar tasarımı T hücresi tedavisini nasıl hızlandırıyor? Her TCR adayı için yıllar süren laboratuvar optimizasyonu yerine, aynı mutasyon seti tüm reseptörlere uygulanarak süre kısalabilir.
Bar-Ilan ve Weizmann ekiplerinin çalışması, protein tasarımının kanser immünoterapisine yeni bir kapı açtığını gösteriyor. SET, T hücrelerinin kanseri daha güçlü ve seçici biçimde tanımasını sağlıyor. Sonraki adım, faz 1 klinik denemelerine hazırlık; güvenlik testlerinin ardından insan denemeleri önümüzdeki yıllarda başlayabilir.
Yorum Yapın